Corona-Impfungen: Welche Corona-Impfstoffe gibt es?

... zwei Spritzen in den Oberarm erforderlich. Die STIKO empfiehlt einen Abstand zwischen den Impfungen von drei bis sechs Wochen. Nach derzeitigem Kenntnisstand bietet der Impfstoff eine hohe Wirksamkeit von 95 Prozent.

Beim Moderna-Impfstoff Spikevax^® (vorher: Covid-19 Vaccine Moderna) handelt es sich ebenfalls um einen mRNA-basierten Impfstoff. Das Vakzin ist seit Januar 2021 für Personen ab 18 Jahren in der EU zugelassen, seit Ende Juli 2021 auch für Kinder und Jugendliche ab 12 Jahre. Für einen vollständigen Impfschutz ...

... sind zwei Impfdosen im Abstand von vier bis sechs Wochen notwendig. In der Zulassungsstudie zeigte der Moderna-Impfstoff Spikevax^® eine Wirksamkeit von rund 95 Prozent. Aktuellen Studien zufolge soll er zudem besser vor Infektionen mit der Delta-Variante des Coronavirus schützen als der Impfstoff Comirnaty^® von Biontech/Pfizer.

Der Vektorimpfstoff Janssen^® des US-Unternehmens Johnson & Johnson ist seit März 2021 in der EU zugelassen. Da in den USA nach der Impfung Fälle von Hirnvenenthrombosen bei jüngeren Personen auftraten, empfiehlt die STIKO nur Männern ab 60 Jahren eine Impfung mit diesem Impfstoff. Bei Janssen handelt es sich um ...

... den bisher einzigen in der EU zugelassenen Impfstoff, bei dem nur eine Spritze erforderlich ist. Der Schutz vor einer COVID-19-Erkankung nach einmaliger Impfdosis wird mit 65 Prozent angegeben. Die Wirksamkeit in Hinblick auf die Verhinderung schwerer Verläufe liegt aktuellen Studien zufolge jedoch bei 100 Prozent.

Der Impfstoff Vaxzevria^® ist ein Vektorimpfstoff. Das bedeutet, er besteht aus den „Hüllen“ harmloser Viren, die den Bauplan für ein Eiweiß auf der Oberfläche des Coronavirus besitzen. Die EU-Kommission hat das Vakzin im Januar 2021 für Personen ab 18 Jahren zugelassen. Infolge von Berichten über Fälle von Hirnvenenthrombosen in den USA, empfiehlt die STIKO ...

... eine Impfung nur noch für Personen ab 60 Jahren. Die zweite Impfdosis von AstraZeneca soll in einem Abstand von vier bis zwölf Wochen verabreicht werden. Die Wirksamkeit liegt Studien zufolge bei 80 Prozent, gegen die Delta-Variante fällt die Schutzwirkung noch schwächer aus. Kreuzimpfungen (zum Beispiel erst Vaxzevria^®, dann Comirnaty^®) sollen aber besonders gut gegen neue Mutationen wirken können.

Der Corona-Impfstoff von Novavax setzt auf eine andere Technologie als bisherige Corona-Vakzine. Es handelt sich um einen Totimpfstoff, der gentechnisch hergestellte Partikel des Spike-Proteins enthält. Nach einem ähnlichen Prinzip funktioniert beispielsweise ...

... auch die Grippeimpfung. Das Biotechnologieunternehmen Novavax hat Teile des Zulassungsantrages im März 2021 zur Prüfung an die EMA übermittelt. Der Impfstoff muss ebenfalls zweimal in den Oberarm gespritzt werden. Bisherige Studien weisen auf eine hohe Wirksamkeit hin.

Der Vektoviren-Impfstoff des Nationalen Gamaleya-Forschungszentrums für Epidemiologie und Mikrobiologie, der in Russland bereits im Einsatz ist, wartet noch auf seine Zulassung in der EU. Außergewöhnlich an Sputnik V ist, ...

... dass für die Erst- und Zweitimpfung zwei verschiedene humane Adenoviren verwendet werden – erst rAd26 (wie bei Janssen^®) und dann rAd5. Dadurch soll eine höhere Wirksamkeit als bei den anderen Vektorimpfstoffen erreicht werden. Da verlässliche Daten jedoch bisher fehlen, sind keine genauen Wirkaussagen möglich.

Der Impfstoff mit inaktivierten Viren des chinesischen Herstellers Sinovac wird seit Juni 2021 von der Weltgesundheitsorganisation WHO empfohlen und ist bereits in vielen Ländern, unter anderem Chile, im Einsatz. In der EU ...

... ist das Vakzin noch nicht zugelassen, die EMA hat jedoch bereits mit der Prüfung des Zulassungsantrags begonnen. Zwischenergebnisse aus Studien deuten auf eine Zuverlässigkeit zwischen 50 und 91 Prozent hin. Für einen vollständigen Impfschutz sind zwei Dosen notwendig.

Vidprevtyn^® ist ein proteinbasierter Impfstoff auf Grundlage eines modifizierten Spike-Proteins. Der Impfstoffkandidat des französischen Herstellers Sanofi Pasteur befindet sich seit Mai 2021 in der Phase-III-Studie und seit Juni 2021 im beschleunigten Zulassungsverfahren, dem sogenannten Rolling Review der EMA. Die Europäische Arzneimittelbehörde begutachtet klinische Studien. Genaue Daten zur Wirksamkeit ...

... fehlen bisher noch. Laut Sanofi konnte der Impfstoff in den Studien der Phase 2 aber hohe Raten neutralisierender Antikörperreaktionen erzielen.