Dem Bundesverband Prostatakrebs Selbsthilfe (BPS) steht unter der Schirmherrschaft der Deutschen Krebshilfe und ist mit über 220 Selbsthilfegruppen die größte Patientenorganisation im Bereich Prostatakrebs europaweit. Der BPS hält ein umfangreiches Informations- und Beratungsangebot für Betroffene parat.
Der gemeinnützig tätige Verein COPD Deutschland e.V. leistet Hilfe zur Selbsthilfe für Patienten mit chronisch obstruktiven Atemwegserkrankungen (COPD, Lungenemphysem, Alpha 1 Antitrypsinmangel und Bronchiektasen). Auf der Homepage werden Informationen angeboten und Kontakte zu regionalen Ansprechpartnern der Lungenselbsthilfe vermittelt.
"Das Lebenshaus e.V." ist die Organisation für Patienten mit bestimmten Seltenen Soliden Tumoren wie GIST, Sarkome und Nierenkrebs, Angehörige und medizinische Fachkräfte. Die wesentlichen Aufgabenbereiche des Lebenshauses sind: Betroffene informieren · Interessen vertreten · Behandlung optimieren · Forschung unterstützen · Hoffnung geben. Der gemeinnützige Verein arbeitet professionell mit medizinischen Fachkräften, der forschenden Pharmaindustrie und anderen Patientenorganisationen weltweit zusammen, um das Bestmögliche für die Betroffenen und ihre Familien in den jeweiligen Indikationen zu erreichen.
Der HERZKIND e.V. ist eine gemeinnützige Selbsthilfeorganisation und widmet sich der Verbesserung der Betreuung und Beratung herzkranker Kinder, Jugendlicher und junger Erwachsener sowie ihrer Familien. 1984 gegründet, arbeiten der HERZKIND e.V. heute in 25 regionalen Gruppen. In diesen regionalen Kontaktgruppen haben sich Eltern und Angehörige herzkranker Kinder zusammengeschlossen. Für ratsuchende Eltern stehen bundesweit 75 HERZKIND - Familien als AnsprechpartnerInnen zur Verfügung.
Die international aktive Mailingliste und vor Ort aktiven Selbsthilfegruppen der Lungenemphysem-COPD soll all jenen, die an COPD, Lungenemphysem, Alpha-1- Antitrypsinmangel, Fibrose und/oder Bronchiektasen erkrankt sind und/oder sich einer Sauerstoff Langzeit Therapie unterziehen, die Möglichkeit geben, den Wissensstand um diese Erkrankungen und Therapieform zu verbessern. Die Selbsthilfegruppe will informieren, Erfahrungen austauschen und Tipps weitergeben.
Die MigräneLiga ist eine Organisation, die im gesamten Bundesgebiet vertreten ist und die unter dem Motto "Hilfe durch Selbsthilfe für Migräne-Kranke" den kranken Menschen hilft. Neben den zentralen Aktivitäten in der Bundesrepublik führt sie auch regionale Aktivitäten in allen Bundesländern durch, um dieses Ziel in die Tat umzusetzen. Unterstützt wird die Aufgabe auch von 85 Selbsthilfegruppen, die in Deutschland, Österreich und Luxemburg bestehen.
Wir sind eine Selbsthilfegruppe für Menschen mit Defibrillatoren, für deren Angehörige und Freunde.
Unsere ehrenamtliche Arbeit beschäftigt sich mit Informationen über aktuelle Entwicklungen im Bereich der medizinischen Forschung.
Bei unseren monatlichen Gesprächskreisen ergibt sich die Möglichkeit zum Austausch mit anderen Betroffenen.
Wir bemühen uns so oft es geht um Fachleute, die zu Themen zu referieren, die dem Defi-Träger "am Herzen" liegen.
Ein weiterer großer Anteil unserer Vereinsarbeit besteht aus der persönlichen- und telefonischen Betreuung vor- und ganz besonders nach der Implantation des Defibrillators durch unsere Ansprechpartner und Ansprechpartnerinnen .
Sie sind herzlich eingeladen an unseren Veranstaltungen oder Gesprächskreisen teilzunehmen.
"Hilfe zur Selbsthilfe" ist eine der tragenden Säulen des Mukoviszidose e.V. Dieses Konzept laufend zu verbessern ist eines der Hauptanliegen des Vereins. Laufend passt sich die tägliche Selbsthilfe-Arbeit den aktuellen Bedürfnissen der betroffenen Patienten an. Sie verbindet den Wunsch nach individueller Beratung mit der enormen Strahlkraft der regionalen Gruppen, den so genannten "Regios" vor Ort.
Die Patientenliga Atemwegserkrankungen e.V., die 1985 gegründet wurde, ist ein gemeinnütziger Verein, der Erwachsenen mit einer chronisch obstruktiven (einengenden) Atemwegserkrankung Hilfe zur Selbsthilfe bietet; dazu gehören insbesondere die chronisch obstruktive Bronchitis mit oder ohne Lungenemphysem, die sogenannte COPD (Chronic Obstructive Pulmonary Disease), das Lungenemphysem und das Asthma bronchiale.
Das Ziel der Tätigkeit der Patientenliga Atemwegserkrankungen e.V. ist letztlich der aufgeklärte und mündige Patient, der - geführt von seinem fachlich kompetenten Arzt - seine individuelle chronische Atemwegserkrankung so gut beherrscht, dass seine Lebensqualität so wenig wie möglich eingeschränkt ist.
Das Leitmotiv, das unser tägliches Engagement prägt, lautet : Unser Ziel ist die Verbesserung Ihrer Lebensqualität!
Bei therapie.de finden Hilfesuchende zum einen viele Informationen über Psychotherapie wie z.B. Therapiebeschreibungen, Störungsbilder, Psychologische Tests, Links zu Selbsthilfen, Verbänden und Häufige Fragen. Zum anderen bietet therapie.de ein gemeinnütziges Portal mit umfangreicher Therapeutensuche von Therapeuten aus Deutschland und eine wachsende Zahl ausführlicher Darstellungen von Psychotherapeuten.
Der Verein gibt Informationen über Symptome und Diagnostik- und Therapiemöglichkeiten der pulmonalen Hypertonie weiter und vermittelt Kontakte zu spezialisierten Kliniken. Er fördert die medizinische Forschung zu dem Krankheitsbild und organisiert Patiententreffen.
Der Selbsthilfe-Bund Blasenkrebs e.V. wurde im Jahr 2004 gegründet. Er ist eine bundesweit tätige,
gemeinnützige Vereinigung von an Harnblasenkrebs erkrankten Personen und deren Angehörigen
und die Dachorganisation von lokalen Selbsthilfegruppen, in denen Betroffene ihre Erfahrungen
austauschen und aktuelle Informationen aus Forschung und Therapie erhalten können.
Die Stiftung Deutsche Schlaganfall-Hilfe versteht sich als primärer Ansprechpartner auf dem Gebiet der Gefäßerkrankungen mit dem Schwerpunkt Schlaganfall. Das Leistungsangebot umfasst die Information, Aufklärung und Beratung, Unterstützung der Forschungsförderung und Fortbildung der medizinischen Berufe. Die Stiftung tritt für die Gesundheitsförderung sowie die Verbesserung der Prävention, Akutversorgung und der Rehabilitation des Schlaganfalls ein.
Die Deutsche AIDS-Hilfe e.V. (DAH) wurde am 23. September 1983 in Berlin gegründet. Das Ziel ist es, Menschen über HIV/Aids aufzuklären, Infizierte zu unterstützen und tragende Netzwerke aufzubauen, um gemeinsam HIV/Aids zu begegnen und ein lebenswertes Leben mit HIV/Aids zu ermöglichen. Die Deutsche AIDS-Hilfe steht im Zeichen der Roten Schleife, des weltweit bekannten Symbols für die Solidarität mit HIV-Positiven und Aidskranken und für den Kampf gegen die Immunschwächekrankheit.
Die Deutsche Gesellschaft für Muskelkranke ist die größte Selbsthilfeorganisation für Menschen mit neuromuskulären Erkrankungen in Deutschland. Die DGM setzt sich für mehr Selbstbestimmung Muskelkranker ein und möchte mehr Teilhabe und Lebensqualität für die Betroffenen und ihre Angehörigen erreichen. Verwirklichen will die DGM diese Ziele durch:
Information, Beratung und Begleitung der Betroffenen und ihrer Angehörigen · Forschungsförderung · Öffentlichkeitsarbeit · Politische Vertretung der Anliegen Muskelkranker.
Die Deutsche Kontinenz Gesellschaft ist eine gemeinnützige, medizinisch-wissenschaftliche
Fachgesellschaft mit dem Schwerpunkt der Patientenberatung. Die Ziele sind:
Förderung der Prävention und Diagnostik bei Harn- und Stuhlinkontinenz · Aufklärung und Information von Ärzten und Patienten · Verbesserung der Behandlung und Versorgung von Menschen mit Inkontinenzerkrankungen.
Die Deutsche Stiftung Organtransplantation ist die offizielle Koordinierungsstelle für Organspende. Sie unterstützt die Krankenhäuser im Organspendeprozess und stimmt die Zusammenarbeit mit der internationalen Vermittlungsstelle für Spenderorgane sowie den Transplantationszentren in Deutschland ab.
Unter der Leitidee, das Leben als Geschenk zu begreifen und in diesem Sinne weiterzugeben macht sich die Stiftung FÜRS LEBEN für Organspende stark. Möglichst viele Menschen sollen motiviert werden, über das wichtige Thema nachzudenken und eine Entscheidung zu treffen.
Bei keiner anderen Krebsart bietet die Früherkennung derart große Chancen: Darmkrebs. Die Felix Burda Stiftung engagiert sich daher seit 2001 für die Kommunikation der Chancen der Darmkrebs-Vorsorge und -Früherkennung. Zu den jährlichen Projekten der Stiftung zählen der bundesweite Darmkrebsmonat März, der Felix Burda Award, die Initiative "Unternehmen gegen Darmkrebs" und Europas größtes Darmmodell FASZINATION DARM.
Das Medizinrechts-Beratungsnetz bietet ein kostenloses Orientierungsgespräch bei einem Vertrauensanwalt in Ihrer Nähe. Beratungsscheine anfordern unter der kostenlosen Rufnummer 0800 / 0 73 24 83 (Mo. - Fr., 9 -17 Uhr) oder online unter www.medizinrechts-beratungsnetz.de
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