Expertenrat
Infomaterial
Adressen & Links
Mehr Informationen für Patienten
Vor allem Selbsthilfegruppen bieten für Akromegalie-Patienten und deren Angehörige praktische Hilfen für den Umgang mit der Erkrankung.
Netzwerk für Hypophysen- und Nebennierenerkrankungen e.V.
Waldstr. 34
91054 Erlangen
Tel. 09131-815046
Fax: 09131-815047
e-mail: netzwerk-erlangen@glandula-online.de
www.glandula-online.de
Offizielle Internetseite des Netzwerkes für Hypophysen- und Nebennierenerkrankungen e.V. mit Informationen zur Akromegalie, Regionalgruppen, Adressen und Veranstaltungshinweisen. Weiterhin kann die Mitgliedzeitschrift GLANDULA (lat. Drüse) des Vereins heruntergeladen und bestellt werden.
www.medizinfo.de
Informationen der Internetplattform Medizinfo zum Thema Akromegalie.
www.toppharm.ch
Schweizer Apotheken-Internetseite mit Informationen zu Akromegalie.
www.akromegalie.de
Internetseite für Akromegalie-Patienten der Fa. Pfizer GmbH
www.endokrinologie.net
Internetseite der Deutschen Gesellschaft für Endokrinologie (medizinischer Fachverband). Dort finden Sie auch Informationen der Arbeitsgemeinschaft Hypophyse und Hypophysentumore, die sich wissenschaftlich mit dem Thema Akromegalie befassen.
www.akromegalie-register.de
Internetseite des Deutschen Akromegalie-Registers. Hier werden zum besseren Verständnis der Erkrankung Daten von möglichst vielen Akromegalie-Patienten erfasst und ausgewertet.
www.pituitary.society.org
Internetseite der amerikanischen Gesellschaft für Hypophysenerkrankungen (The Pituitary Society, USA)
www.pituitary.org.uk
Englische Internetseite für Patienten mit Hypophysenerkrankungen (The Pituitary Foundation, UK- Patienten-Organisation)
www.hormone.org
Internetseite Hormone Foundation USA, mit Informationen zu Hormonerkrankungen der amerikanischen Fachgesellschaft Endocrine Society
www.pituitary.com
Internetseite der Pituitary Network Association, USA, mit Informationen zu Hormonen und Hormon-bedingten Erkrankungen.
